بیماری هانتینگتون: تفاوت میان نسخه‌ها
(صفحه‌ای تازه حاوی «هانتینگتون عارضه‌ای است که به مرور زمان فعالیت قسمت‌هایی از مغز را مختل می‌کند و با پیشرفت بیماری علائم آن با شدت بیشتری بروز پیدا می‌کند. پرونده:تغییرات مغز در بیماری هانتینگتون .webp|جایگزین=تغییرات مغز در بیماری هانتینگتون |بندانگشتی|تغی...» ایجاد کرد) |
بدون خلاصۀ ویرایش |
||
| خط ۱: | خط ۱: | ||
هانتینگتون عارضه‌ای است که به مرور زمان فعالیت قسمت‌هایی از مغز را مختل می‌کند و با پیشرفت بیماری علائم آن با شدت بیشتری بروز پیدا می‌کند. | هانتینگتون عارضه‌ای است که به مرور زمان فعالیت قسمت‌هایی از مغز را مختل می‌کند و با پیشرفت بیماری علائم آن با شدت بیشتری بروز پیدا می‌کند. | ||
[[پرونده:تغییرات مغز در | [[پرونده:تغییرات مغز در هانتینگتون .jpg|جایگزین=تغییرات مغز در بیماری هانتینگتون |بندانگشتی|تغییرات مغز در بیماری هانتینگتون]] | ||
بیماری هانتینگتون نوعی اختلال مغزی-حرکتی پیشرونده است که علت بروز آن، وجود ژن معیوب روی کروموزم شماره ۴ است. این کروموزوم یکی از ۲۳ کروموزوم انسان بوده که حامل کل خزانه ژنتیکی فرد است. بیمار هانتینگتون نوعی نقص «غالب» است، به این معنی که هرکس آن را از والدین مبتلا به هانتینگتون به ارث ببرد، در نهایت به این بیماری مبتلا خواهد شد. این بیماری نخستین بار توسط جورج هانتینگتون تشخیص داده شد و به همین دلیل به این نام شناخته می‌شود. | بیماری هانتینگتون نوعی اختلال مغزی-حرکتی پیشرونده است که علت بروز آن، وجود ژن معیوب روی کروموزم شماره ۴ است. این کروموزوم یکی از ۲۳ کروموزوم انسان بوده که حامل کل خزانه ژنتیکی فرد است. بیمار هانتینگتون نوعی نقص «غالب» است، به این معنی که هرکس آن را از والدین مبتلا به هانتینگتون به ارث ببرد، در نهایت به این بیماری مبتلا خواهد شد. این بیماری نخستین بار توسط جورج هانتینگتون تشخیص داده شد و به همین دلیل به این نام شناخته می‌شود. | ||
نسخهٔ ۲۶ سپتامبر ۲۰۲۳، ساعت ۱۳:۱۲
هانتینگتون عارضه‌ای است که به مرور زمان فعالیت قسمت‌هایی از مغز را مختل می‌کند و با پیشرفت بیماری علائم آن با شدت بیشتری بروز پیدا می‌کند.
بیماری هانتینگتون نوعی اختلال مغزی-حرکتی پیشرونده است که علت بروز آن، وجود ژن معیوب روی کروموزم شماره ۴ است. این کروموزوم یکی از ۲۳ کروموزوم انسان بوده که حامل کل خزانه ژنتیکی فرد است. بیمار هانتینگتون نوعی نقص «غالب» است، به این معنی که هرکس آن را از والدین مبتلا به هانتینگتون به ارث ببرد، در نهایت به این بیماری مبتلا خواهد شد. این بیماری نخستین بار توسط جورج هانتینگتون تشخیص داده شد و به همین دلیل به این نام شناخته می‌شود.